Hoe gaat het onderzoek in zijn werk?
Het PADOLA onderzoek wordt bij 172 mensen met angststoornissen uitgevoerd. Als deelnemer aan het PADOLA onderzoek krijgt u een van de volgende behandelingen:
Groep 1: Schematherapie.
U komt 40 keer naar de GGZ-instelling voor 1-op-1 behandelsessies van 50 minuten per keer, gedurende 1 jaar. U bepaalt samen met uw therapeut wanneer deze sessies plaatsvinden. De sessies zijn in het begin vaker (liefst 2x per week) en aan het einde minder vaak (1x per maand).
Groep 2: Gebruikelijke zorg.
Op basis van het aanbod van de GGZ-instelling waar u in behandeling bent. Dit kan bijvoorbeeld CGT zijn en/of de antidepressiva, of een andere behandeling die binnen de GGZ-instelling geboden wordt.
Om te bepalen welke behandeling u krijgt wordt er door een computerprogramma een lootje getrokken. Niemand weet van tevoren welke behandeling u zal krijgen.
Tijdens het onderzoek krijgt u naast de behandeling van de onderzoekers online vragenlijsten en heeft u interviews via videobellen of op de onderzoekslocatie. De vragen gaan over uw angstklachten, uw functioneren, uw mentale en fysieke gezondheid, uw kwaliteit van leven en in hoeverre u gebruik maakt van de gezondheidszorgen. Het zijn in totaal 7 momenten die ongeveer 9,5 uur in beslag nemen, verspreid over 3 jaar.
Voor het invullen van de vragenlijsten en meedoen aan de interviews krijgt u een cadeaubon van €5 tot €15 per vragenlijst. Als u aan alle meetmomenten meedoet, krijgt u in totaal €75 aan cadeaubonnen. U krijgt daarnaast ook reis- en parkeerkosten vergoed die u maakt vanwege deelname aan het onderzoek, bijvoorbeeld als u liever naar de metingen op locatie komt, in plaats van via videobellen.
Achtergrond
In Nederland krijgt 1 op de 4 volwassenen eens in het leven een angststoornis. Helaas werken de gebruikelijke behandelingen (cognitieve gedragstherapie (CGT) en/of medicatie) niet goed bij 30-60% van de mensen. We noemen de angststoornis dan therapieresistent.
Schematherapie richt zich op het herkennen en aanpassen van overtuigingen (schema’s) en overlevingsstrategieën die vroeger gevormd zijn, en die de angstklachten in stand houden. Veel mensen met angstklachten hebben bijvoorbeeld geleerd dat er veel gevaren zijn op de wereld, bijvoorbeeld door verlieservaringen, of omdat ze zelf een ouder hadden die erg angstig was. Of hebben ze onvoldoende vertrouwen ontwikkeld dat ze met mogelijke “rampen” om kunnen gaan. In schematherapie leren zij begrijpen waar hun angst vandaan komt, en wat zij nodig hebben om met moeilijke situaties om te gaan. Schematherapie is daarom van groot belang.
Schematherapie heeft zeer positieve en langdurige effecten bij mensen met persoonlijkheidsstoornissen. Ook bij therapieresistente angststoornissen lijkt het goed te werken, wat onder andere naar voren kwam bij een recente proefstudie bij GGZ inGeest. In het PADOLA onderzoek wordt dit nu op grote schaal getoetst.
Doel van het onderzoek
Het doel van het PADOLA onderzoek is om de behandeling van angstklachten te verbeteren. Tijdens het onderzoek krijgen mensen een nieuwe behandeling (schematherapie) of de best mogelijke, gebruikelijke zorg. Het onderzoek zal bekijken of de behandeling met schematherapie effectiever en goedkoper is (kosteneffectief), in vergelijking met de gebruikelijke zorg. Er wordt gekeken naar de effecten van beide behandelingen op angstklachten, kwaliteit van leven en kosten voor zorg en maatschappij. Het is de verwachting dat beide behandelingen werken tegen angstklachten, maar dat schematherapie effectiever en goedkoper voor de maatschappij zal zijn. Dit is echter nog niet zeker. Om dit te kunnen bepalen is dit onderzoek nodig. Daarnaast wordt gekeken naar welke therapievorm het meest effectief is voor de individuele patiënt (“Wat werkt het beste voor wie?”). Ten slotte wordt er binnen PADOLA bekeken hoe patiënten, naasten en therapeuten schematherapie bij angstklachten ervaren, en hoe schematherapie optimaal toegepast kan worden.
De doelgroep
Het PADOLA onderzoek richt zich op volwassenen (tussen de 18 en 70 jaar), die momenteel op zoek zijn naar behandeling voor hun angststoornis, en waarbij eerdere angstbehandeling CGT en/of medicatie) onvoldoende effect heeft gehad (therapieresistentie). Wilt u weten of u in aanmerking komt voor het onderzoek? Neem dan contact met ons op via het contactformulier.